Cyflwyniad Cynnyrch

Terlipressin (CAS: 14636-12-5)yn analog triglycyl synthetig o fasopressin, wedi'i ddylunio fel cynnyrch vasopressin hir gweithredol. Mae'n cael effeithiau fasoconstrictive a gwrth-diwretig trwy actifadu derbynyddion V₁ a V₂, gan ei wneud yn asiant therapiwtig allweddol ar gyfer rheoli gwaedu chwyddedig esophageal, syndrom hepatorenol (HRS), a sioc septig. O'i gymharu â vasopressin naturiol, mae Terlipressin wedi gwella sefydlogrwydd, hyd hir, a lleihau effeithiau cardiofasgwlaidd andwyol, gan gynnig opsiwn triniaeth mwy diogel a mwy effeithiol.

Paramedr Cynnyrch (Manyleb)

Paramedr	Disgrifiad
Enw Cynnyrch	Terlipressin
Rhif CAS.	14636-12-5
Fformiwla Moleciwlaidd	C₅₂H₇₄N₁₆O₁₅S₂
Pwysau Moleciwlaidd	1227.37 g/môl
Purdeb	Mwy na neu'n hafal i 98% (HPLC)
Ymddangosiad	Powdwr lyophilized gwyn i wyn-gwyn
Hydoddedd	Hydawdd mewn dŵr
Storio	Storio ar −20 gradd, wedi'i ddiogelu rhag golau a lleithder
Gradd	Gradd fferyllol
Oes Silff	2 flynedd pan gaiff ei storio o dan amodau a argymhellir

Nodwedd Cynnyrch a Chymhwysiad

Analog o fasopressin actio hir synthetig gyda gweithgaredd vasoconstrictor dethol.
Yn trin gwaedu amrywiol esophageal acíwt a syndrom hepatorenol yn effeithiol.
Yn darparu rheolaeth hemodynamig barhaus gyda llai o effeithiau andwyol.
Yn dangos purdeb a sefydlogrwydd uchel sy'n addas ar gyfer cymwysiadau clinigol ac ymchwil.
Defnyddir yn helaeth mewn datblygu fformiwleiddiad peptid a gweithgynhyrchu fferyllol.

Manylion Cynhyrchu

Mae Terlipressin yn cael ei gynhyrchu trwy synthesis peptid cyfnod solet (SPPS) ac yna puro a lyoffileiddiad effeithlonrwydd uchel. Mae pob swp yn destun rheolaeth ansawdd llym, gan gynnwys dadansoddiad HPLC, LC-MS, a NMR, i sicrhau cywirdeb strwythurol a nerth cyson. Mae cynhyrchu yn cael ei wneud mewn cyfleusterau ardystiedig GMP o dan systemau sy'n cydymffurfio ag ISO 9001.

Cymhwyster Cynnyrch

Mae ein Terlipressin yn cael ei gynhyrchu yn unol â safonau ansawdd rhyngwladol GMP ac ISO. Mae prosesau synthesis a phuro peptid uwch yn sicrhau purdeb, sefydlogrwydd ac atgynhyrchedd uchel. Mae Tystysgrif Dadansoddi (COA), Taflen Data Diogelwch Deunydd (MSDS) yn cyd-fynd â phob lot, a dogfennaeth dechnegol i gefnogi ymchwil a datblygu a chyflwyniadau rheoleiddiol.

Dosbarthu, Cludo a Gweini

Pecynnu

1g, 10g, neu feintiau wedi'u haddasu ar gael.

Amser Arweiniol

3-5 diwrnod gwaith ar ôl cadarnhad taliad.

Llongau

Wedi'i ddosbarthu'n fyd-eang trwy DHL, FedEx, neu bartneriaid logisteg eraill o dan -amodau a reolir gan dymheredd.

Cefnogaeth

Ymgynghoriad technegol, data dadansoddol, a gwasanaeth ôl-werthu ar gael i helpu cwsmeriaid i ddatblygu rhaglenni.

FAQ

C1: Beth yw cymwysiadau meddygol sylfaenol Terlipressin?

A1: Defnyddir terlipressin yn bennaf ar gyfer trin gwaedu chwyddedig a syndrom hepatorenol oherwydd ei briodweddau vasoconstrictor cryf.

C2: Sut y dylid storio Terlipressin?

A2: Storio ar −20 gradd, i ffwrdd o leithder a golau. Unwaith y bydd wedi'i ailgyfansoddi, ei ddefnyddio ar unwaith neu ei roi yn yr oergell a'i fwyta o fewn 24 awr.

C3: A ydych chi'n darparu dogfennaeth GMP a COA?

A3: Ydy, darperir dogfennaeth gyflawn gan gynnwys tystysgrifau COA, MSDS, a GMP ar gais.

Newyddion Diweddaraf

Mae ein portffolio API peptid yn parhau i ehangu gyda analogau - purdeb uchel fel Terlipressin, Desmopressin, a Vasopressin. Trwy integreiddio synthesis peptid uwch a rheolaeth ansawdd llym, rydym yn ymroddedig i gyflenwi APIs peptid dibynadwy a chost-effeithiol sy'n bodloni safonau fferyllol rhyngwladol ac yn cefnogi ymchwil fyd-eang ac arloesi therapiwtig.

Tagiau poblogaidd: terlipressin (cas: 14636-12-5), Tsieina terlipressin (cas: 14636-12-5) gweithgynhyrchwyr, cyflenwyr